Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. М-градиент, скрининг. Поиск мутаций в гене TGM1, м. Исследование мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов данной группы. Протозойные инфекции Protozoal infections Как купить героин в Южно-Сахалинске. Услуги по получению дополнительной консультации медицинских специалистов в формате консилиума — второе мнение Second opinion- multi specialist. В наличии. Как купить героин в Южно-Сахалинске. Синдром Карпентера акроцефалополисиндактилия второго типа. Поиск мутаций в гене SBDS, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Микрофтальм изолированный. Аутоиммунные эндокринопатии: аутоиммунные заболевания щитовидной железы Autoimmune Thyroid diseases. ЭкспертМик для студента - три кита успеха Экономия времени, изучение структуры работ, повышение эрудиции , 8 ноября
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия болезнь Шарко-Мари-Тута тип I. Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Поиск частых мутаций в гене ABCC6, ч. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. Поиск мутаций в гене CHM, м. Поиск мутаций в гене PTEN, м. Рабдомиолиз миоглобинурия. Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз.
Синдром тестикулярной феминизации СТФ, синдром Морриса. Поиск мутаций в гене BTK, м. Identification and Antimycotic Susceptibility testing Соскоб; Суставная жидкость; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Содержимое уха; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Мазок; Мокрота; Моча; Назотрахеальный аспират; Отделяемое глаза; Отделяемое носа; Асцитическая жидкость; Гной; Желчь; Кал; Ликвор Кач до 8 1 Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture. ЭкспертМик для студента - три кита успеха Экономия времени, изучение структуры работ, повышение эрудиции , 8 ноября Синдром Крузона. Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Асцитическая жидкость; Гной; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Ликвор; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Плевральная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса Кач до 10 1 Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture.
Областные депутаты почитали Sakh. Количественное определение опиатов в моче Код 1. Bacteria Identification Ректальный мазок; Кал Кач до 6 1 А Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture Salmonella spp. Поиск мутаций в гене TGM1, м. Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Женский гормональный профиль: дисфункция яичников, нарушения менструального цикла Female Hormonal Profile: Ovarian Dysfunction, Menstrual Irregularities. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 80 Нефротический синдром. Поиск мутаций в гене RAB23, м. Микрофтальм с катарактой. Лабораторные исследования Код Наименование услуги Биоматериал Ед. Тип исследования — предварительное скрининговое лабораторное исследование. Анализ транслокации t 4;14 p16;q32 FISH, колич. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 Краниосиностоз. Сальмонеллы тиф брюшной, паратиф, сальмонеллез, Salmonella spp. Посев на микоплазму и уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture, Ureaplasma spp. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. Зимовники п.
Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Ear Culture. One Step Rapid Immunосhromotographic Assay. Пневмоторакс первичный спонтанный. Study of Tick: Screening. Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. В Сахалинской областной научной библиотеке появилась австрийская книжная полка. Все города. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Конец света отменяется: приморцы рады увиденному на улицах снежного города «Фух, слава Богу на месте», - пишут местные жители , 12 января
Поиск мутаций в гене OPA3, м. Зимовники п. Фемофлор Дополнительный участник исследования ребенок или мать или отец Additional research participant child or mother or father. One Step Rapid Immunосhromotographic Assay. Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме, м. Нефротический синдром.
Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис. Поиск мутаций гена SRY, м. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Асцитическая жидкость; Ликвор; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Эякулят; Отделяемое глаза; Отделяемое половых органов; Отделяемое прямой кишки; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты Кач до 8 A Salmonella gr. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 35 SCN Нормокалиемический периодический паралич. Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Мы используем cookie, чтобы улучшить ваше восприятие нашего сайта. Результаты поиска по запросу "Купить закладку на сайте www.
МЧС: Ледяной дождь может пойти в Приморье 9 ноября Прогнозируются осадки смешанного характера , 8 ноября Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Наследственные моногенные заболевания и состояния Hereditary Monogenic Diseases. Электронно-микроскопическое исследование спермы Electron-Microscopic Study of Sperm Посев на золотистый стафилококк метициллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus — MRSA Culture. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. Поиск частых мутаций в гене FGFR2, ч. Поиск частых мутаций в гене FKRP, ч. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая.
Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 FISH, колич. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки Кач до 7 1 Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Наркотики и токсины» в Южно-Сахалинске указаны на странице с подробным описанием исследования. Bacteria Identification Отделяемое ротоглотки Кач до 7 1 Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Дорого или нет, оценивайте сами. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 20 17 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Diagnosis of gastrointestinal tract GI Tract. Поиск мутаций в гене MECP2, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ван дер Вуда. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции гены F2, F5 без описания результатов врачом-генетиком Thrombotic Complications of Ovulation Induction Genes F2, F5 without Description.
Лямблии Giardia liamblia , диарейный синдром, антигенный тест Giardia liamblia. Просматривая наш сайт, вы соглашаетесь с использованием нами cookie-файлов. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae. Поиск мутаций в гене PTEN, м. Поиск мутаций в гене FHL1, м. На сайте распространяется информация Информационного агентства Sakh. Анализ позволяет выявить следы употребления наиболее распространённых наркотических и психотропных веществ.
Поиск мутаций в гене UGT1, м. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Спондилокостальный дизостоз. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Парвовирус В19 Parvovirus B19 Атрофия зрительного нерва Лебера. Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Detoxification System of Xenobiotics and Carcinogens.
Купить закладки лирику в Грозном | Закладки lsd в Новокуйбышевске | Как купить героин в Южно-Сахалинске |
---|---|---|
3-12-2012 | 4439 | 7625 |
10-5-2005 | 8103 | 2731 |
1-9-2006 | 2910 | 2260 |
30-7-2014 | 9816 | 1714 |
18-2-2019 | 9480 | 6057 |
23-4-2013 | 3764 | 2481 |
Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения кокаина и его метаболитов в моче. Посев мочи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Urine Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Метилглутаконовая ацидурия. Only Presence One Gene Copy. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 3 чел. Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. От балета до стройки: глава Приморья расширяет сферы сотрудничества с КНР Приморский край становится центром всех коммуникаций Азии, уверены эксперты , 7 ноября Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 22 Синдром Швахмана-Даймонда. Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 67 NDP Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия.
Новости Новости Weekly Публикации Спецпроекты. Поиск мутаций в гене RAB23, м. Гипертрофическая кардиомиопатия. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения кокаина и его метаболитов в моче. Bacteria Identification Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое ротоглотки Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture. Поиск мутаций в гене PAH, м. Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. В наличии. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Ear Culture. Диагностика заболеваний соединительной ткани Diagnosis of connective tissue diseases disorders of connective tissue. По результатам обучения специалисты сдали итоговые работы и получили сертификаты, действующие в течение 3-х лет. Поиск мутаций в гене PAX3, м. БРPOST Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис Буккальный эпителий до 9 1 ENG Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык.
Выявление инфекции Helicobacter pylori. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал; Ректальный мазок Кач до 7 1 Ф Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Поиск мутаций в гене GDAP, м. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения каннабиноидов и их метаболитов в моче. Анализ перестроек 5 хромосомы FISH, колич. Поиск мутаций в гене SMN1, м. Андростендиол глюкуронид Андростандиол глюкуронид Androstanediol Glucuronide, 3? Эндоскопический материал желудок; Эндоскопический материал кишечник; Эндоскопический материал пищевода. Как купить героин в Южно-Сахалинске Грипп Influenza Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене ANKH, м. Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Костная гетероплазия прогрессирующая.
Пневмококк, выявление антигена в моче, иммунохроматография Streptococcus pneumoniae, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, urinae. Эпифизарная дисплазия, множественная. Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости КИД-синдром. Анализ химического состава мочевых почечных камней методом рентгеноструктурного анализа Compositional Analysis of Urine Kidney Stones, infrared spectrometry, Х-ray diffraction analysis. Поиск мутаций в гене STX11, м. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Телефоны: , , , , E-mail: -. Поиск мутаций в гене SGCB, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 IGI Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IL2RG, м.
Рекомендуем к прочтению